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原代細胞培養過(guò)程

日期:2024-08-20 00:29
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摘要: 原代細胞是從生物體內直接分離并在體外培養的細胞。它們保持了從其來(lái)源組織或器官中獲取的特異性和生物學(xué)真實(shí)性。原代細胞通常具有有限的壽命,因為它們在培養中會(huì )逐漸老化并終死亡。原代細胞的培養條件: 一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養 1、細胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性; 2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L; 3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養; ...

原代細胞是從生物體內直接分離并在體外培養的細胞。它們保持了從其來(lái)源組織或器官中獲取的特異性和生物學(xué)真實(shí)性。原代細胞通常具有有限的壽命,因為它們在培養中會(huì )逐漸老化并終死亡。原代細胞的培養條件:


一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養


1、細胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;


2、細胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;


3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;


4、 胎牛血清濃度為10%-80%;


5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;


6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;


7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;


8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養1周時(shí),應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。



二、懸浮細胞培養


1、原代培養時(shí)要盡量去除紅細胞;


2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進(jìn)行;


3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進(jìn)行分瓶試驗;


4、長(cháng)期培養時(shí),淋 巴細胞中要加入生長(cháng)因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長(cháng);


5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;


6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。