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特點(diǎn):
1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱(chēng) |
ABCG2CD338 Antibody |
規格 |
詳見(jiàn)說(shuō)明 |
貨號 |
BH-01S4613 |
常見(jiàn)樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細胞或組織樣品的制備:培養細胞:先收集細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細胞數量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
實(shí)驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時(shí),避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì )自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(cháng)期保存。
5、實(shí)驗時(shí),要使底物避光保存。
6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機時(shí),倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時(shí)。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動(dòng)功能。
試劑使用須知:
(1)請參照相關(guān)法規、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行**操作。
(2)通常購買(mǎi)試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話(huà),更加注意其他保管和管理。
(3)萬(wàn)一試劑操作者并非專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。必須在專(zhuān)業(yè)人士的指導監督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關(guān)法律法規正當處理。
(4)購買(mǎi)后,請務(wù)必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的**對策;對沒(méi)有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
6-溴喹啉 6-Bromoquinoline,97% 5332-25-2 1G
8-甲基喹啉 8-Methylquinoline,97% 611-32-5 5G
5-硝基-8-羥基喹啉 8-Hydroxy-5-nitroquinoline,96% 4008-48-4 5G
1,2,3,4-四氫喹啉 1,2,3,4-Tetrahydroquinoline,98% 635-46-1 25G
6-氨基喹啉 6-Aminoquinoline,98% 580-15-4 1G
7-甲基喹啉 7-Methylquinoline,97% 612-60-2 250MG
1,3,3-**基-2-亞... 1,3,3-Trimethyl-2-methyleneindoline,97% 118-12-7 25G
4-氨基喹哪啶 4-Aminoquinaldine,98% 1726960 5G
原卟啉 Protoporphyrin IX,≥95% 553-12-8 250MG
3-溴喹啉 3-Bromoquinoline,98% 5332-24-1 5G
6-甲基喹啉 6-Methylquinoline,≥98% 91-62-3 5G
4-甲基喹啉 4-Methylquinoline,≥99% 491-35-0 5G
硫代嗎啉 Thiomorpholine,98% 123-90-0 5G
ABCG2CD338 Antibody1mL 鯡魚(yú)精DNA溶液(10mg/mL) Herring Sperm DNA Solution -20℃保存
5mL 尿道上皮 生長(cháng)因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存
5g 木瓜蛋白酶 Papain 4℃保存
1瓶 NCI-H209 株 NCI-H209 低溫運輸和保存
2 ug pHis pHis 低溫運輸,-20℃保存
100mL ACES Buffer,0.5M,pH7.4 ACES Buffer,0.5M,pH7.4 常溫保存
50T 腸道病毒EV71/柯薩奇病毒A16型2聯(lián)PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
酚紅煌綠瓊脂 用于分離培養沙門(mén)氏菌(傷寒沙門(mén)氏菌除外) (GB13091-91,ISO標準)。 250g
組織磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:20次
純化微粒體磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:20次
**/酵母磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:20次
植物磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:20次
**磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:20次
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。